Srpkovitá anémie je nejběžnější formou srpkovitá nemoc; Jedná se o vážnou poruchu, při které tělo produkuje srpkovité červené krvinky, to znamená, že jsou to červené krvinky ve tvaru půlměsíce. Normální červené krvinky mají tvar disku a nevypadají jako koblihy s otvory uprostřed.
Normální červené krvinky Snadno se pohybují krevními cévami a je známo, že obsahují protein bohatý na železo nazývaný hemoglobin. Tento protein je zodpovědný za transport kyslíku z plic do zbytku těla. V případě srpová buňkaje blokován průtok krve v cévách končetin a orgánů.
toto zablokování průtoku krve Může způsobit bolest a poškození orgánů a také může zvýšit riziko infekce. U srpkovité anémie abnormální buňky obvykle umírají po 10 až 20 dnech. Kostní dřeň nemůže vytvářet nové červené krvinky dostatečně rychle, aby nahradila tyto umírající buňky.
Srpkovitá anémie je také známá jako celoživotní dědičné onemocnění, takže lidé, kteří mají tuto nemoc, se s ní rodí a dědí dva geny srpkovitého hemoglobinu a jeden od každého rodiče. Tudíž, srpkovitá anémie Neexistuje žádný lék, avšak při současné léčbě lze zlepšit životní podmínky, včetně transplantací krvinek a kostní dřeně.