선천성 질환이란 무엇입니까?

선천성 질환

선천성 질환은 이미 존재하는 질환입니다. 아기가 태어난 이후로, 태아 발달 과정에서 겪는 기형으로 인해 발생합니다. 이러한 이상은 내부 장기든 신체 외부 부분이든 신체의 다양한 부위에 영향을 미칠 수 있으며, 개인의 삶의 질에 부정적인 영향을 미치는 경미한 상태일 수도 있고 심각한 질병일 수도 있습니다.

다음 기사에서 우리는 더 자세한 방법에 대해 이야기 할 것입니다 선천성 질환의, 그 원인과 치료법에 대해 설명합니다.

선천성 질환의 원인

선천성 질환의 원인 그들은 매우 다양할 수 있습니다 유전적 요인과 환경적 요인의 조합에 의해 영향을 받습니다.

유전 적 요인

선천성 질환이 많이 발생합니다 유전적인 요인으로 인해. 일부 선천성 질환은 질병이 나타나기 위해 하나의 돌연변이 유전자 사본만 필요로 하는 반면, 다른 질병은 각 부모로부터 하나씩 두 개의 돌연변이 유전자 사본을 물려받아야 합니다.

환경 적 요인

임신 중 특정 환경 요인에 노출되면 아기에게 선천성 질환이 발생할 수 있습니다. 이러한 요인에는 다음이 포함됩니다. 바이러스 또는 세균 감염 임신 중, 알코올, 약물 또는 담배 섭취, 독성 물질에 노출 또는 심각한 영양 결핍이 있는 경우.

선천성 질환의 종류

선천성 심장병

아기가 태어날 때부터 나타나는 심장 구조의 결함, 심실 중격 결손이나 대동맥 협착 등이 있습니다.

신경계의 기형

이의 경우입니다 척추 이분증, 수두증 또는 소두증.

신경관 결손

어떻게 일어나는가 척추이분증과 무뇌증이 있는 경우, 이는 태아 발달 중에 태아 신경관이 올바르게 닫히지 않을 때 발생합니다.

염색체 이상

이러한 예외 중 일부는 다음과 같습니다. 다운증후군, 터너증후군, 에드워드증후군.

유전적 이상

코모 낭포성 섬유증, 테이삭스병, 혈우병.

근골격 기형

그럴 것이다 고관절 이형성증 또는 만곡족.

타고난

선천성 질환을 진단하는 방법

선천성 질환의 진단이 가능합니다. 아기가 태어나기 전, 출산 중, 출산 후. 선천성 질환을 진단하는 데 사용되는 일부 검사는 다음과 같습니다.

  • 임신 중에는 태아의 최적 발달을 관찰하기 위해 초음파 검사를 실시할 수 있습니다. 가능한 이상 징후를 감지합니다.
  • 수행 할 수 있습니다. 어머니의 혈액 검사 다운증후군, 척추이분증과 같은 태아의 특정 유전적 이상을 발견하기 위해 사용됩니다.
  • 양수 천자 이는 태아를 둘러싸고 있는 양수 샘플을 추출하여 태아의 DNA를 분석하고 가능한 염색체 및 유전적 이상을 탐지하는 것으로 구성됩니다.
  • 아기가 태어난 후에는 출생 시에는 볼 수 없는 특정 선천성 질환을 찾기 위해 선별검사를 실시할 수 있습니다. 낭포성 섬유증과 페닐케톤뇨증의 경우도 마찬가지입니다.

선천성 질환을 치료하는 방법

선천성 질환의 치료는 다양합니다 상태와 심각도에 따라 다릅니다. 일부 선천성 질환은 어떤 유형의 치료도 필요하지 않지만, 일부 선천성 질환은 특정 심각한 합병증이나 사망 자체를 예방하기 위해 즉각적인 의학적 개입이 필요할 수 있습니다. 가장 많이 사용되는 치료 옵션은 다음과 같습니다.

  • 어떤 경우에는, 수술을 선택하실 수 있습니다 구조적 이상을 교정하거나 손상된 조직을 복구합니다.
  • 일부 선천성 질환은 치료될 수 있습니다 약으로 증상을 조절하거나 합병증을 예방하기 위해.
  • 선천성 질환이 있는 어린이의 특정 운동 및 기능적 기술 발달을 돕기 위해 다음을 선택할 수 있습니다. 물리치료나 작업치료를 통해
  • 치료법이 없는 심각한 선천성 질환의 경우, 지지적인 치료가 제공될 수 있습니다 증상을 완화하고 개인의 삶의 질을 향상시킵니다.

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