Tes medis apa yang harus saya lakukan selama kehamilan?

Untuk mendapatkan kehamilan yang tenang dan menyenangkan serta bayi yang sehat, Anda harus menjalani studi medis yang berbeda, tahukah Anda untuk apa dan untuk apa?

Ujian dasar:

• Biometri hematik: Mengungkap panorama luas kondisi kesehatan ibu hamil, karena mendeteksi kondisi seperti anemia. Sampel darah diambil dan darah merah, sel darah putih, dan trombosit diuji. Pasien tidak membutuhkan persiapan atau puasa. Ini harus dilakukan segera setelah kehamilan didiagnosis, pada awal trimester kedua dan ketiga. Tidak ada resiko, jumlah darah yang diambil tidak mempengaruhi ibu atau bayinya. Ini memungkinkan untuk mengamati perubahan penting yang diproduksi dalam darah ibu atau selama kehamilan, dan juga memungkinkan untuk mendeteksi masalah yang dapat menyebabkan komplikasi kehamilan.
• Kimia darah 4 elemen: Ini mendeteksi perubahan kadar glukosa, urea, kreatinin, dan asam urat, terkait dengan metabolisme protein dan pencernaan karbohidrat. Sampel darah puasa diambil. Semakin cepat dilakukan semakin baik, sekali lagi selama trimester pertama kehamilan, lagi selama trimester kedua dan satu lagi pada trimester ketiga. Ini memungkinkan untuk mendeteksi perubahan metabolik secara tepat waktu, mengontrol kondisi seperti diabetes gestasional dan mencegah komplikasi kehamilan.
• Golongan darah: Ini mendeteksi golongan darah dan keberadaan faktor Rh dalam darah ibu. Sampel darah diambil dari pasien untuk mengidentifikasi golongan darahnya. Jika hasilnya positif, perlu untuk mengkonfirmasinya dengan studi spesifik lainnya. Ini harus dilakukan segera setelah kehamilan didiagnosis dan dilakukan hanya sekali. Dilakukan pada ibu dan ayah dari bayi yang sedang berkembang, lebih mudah untuk memprediksi dan bertindak melawan kemungkinan ketidakcocokan Rh antara ibu dan anak, yang pada kehamilan kedua ibu bisa sangat berbahaya bagi bayinya.
• Tes urine umum: Membantu mendiagnosis kondisi ginjal dan saluran kemih, infeksi, dan gangguan lain yang berhubungan dengan penyakit metabolik atau sistemik. Urine pertama hari itu dikumpulkan dan dibawa ke laboratorium dan di sana studi mikroskopis dan biokimia dilakukan untuk menemukan zat limbah seperti glukosa, protein, keton, leukosit, eritrosit, dan bakteri. Ini diindikasikan selama trimester pertama, kedua dan ketiga. Dengan mendeteksi infeksi atau penyakit ginjal atau saluran kemih secara dini, langkah-langkah dapat diambil untuk mencegah komplikasi kehamilan.
• Kultur urin: Ini mendeteksi keberadaan bakteri dalam urin, dan jenisnya. Urine pertama hari itu dikumpulkan, untuk ditempatkan di laboratorium sebelum media kultur yang berbeda dan untuk melihat jenis perkembangan bakteri yang dihasilkan. Ini harus dilakukan sejak trimester pertama dan lebih cepat lebih baik. Ini memungkinkan untuk bertindak dengan peluang melawan infeksi yang dapat menyebabkan komplikasi kehamilan.
• USG dasar: Ini adalah teknik yang menggunakan gelombang suara untuk melihat gambar bayi di layar. Bisa di vagina atau di perut. Hal ini membantu dalam menentukan usia janin, membedakan kehamilan ganda, memantau ukuran dan pertumbuhan janin, dan mengidentifikasi cacat lahir mayor. Ini juga membantu untuk menemukan penyebab komplikasi kehamilan tertentu, seperti pendarahan vagina. Ini mengungkapkan beberapa informasi yang akurat, tetapi mungkin juga menyarankan perubahan yang perlu dikonfirmasi oleh penelitian lain. Dianjurkan untuk melakukannya sekali dalam trimester: antara minggu ke 8 dan 12 untuk menghitung usia janin, antara minggu ke 16 dan 20 sebagai panduan jika wanita tersebut mengalami amniosentesis, dan mendekati kelahiran untuk memeriksa kadar cairan ketuban dan menilai gerakan dan kesejahteraan bayi secara umum. Jika setelah melakukan USG konvensional, dokter mencurigai bayi tersebut mengalami cacat lahir, maka ia akan memesan USG yang lebih detail. Ultrasonografi memberikan informasi berharga untuk memilih perawatan yang tepat jika perlu dan meningkatkan kemungkinan memiliki bayi yang sehat.
• Saringan glukosa: Skrining untuk diabetes gestasional. Anda harus hadir dengan puasa 10 hingga 12 jam. Satu jam setelah mengambil larutan glukosa, pasien akan diambil sampel darahnya yang akan dianalisis di laboratorium. Jika hasilnya positif, tes konfirmasi lain, yang disebut kurva toleransi glukosa oral, harus dilakukan. Ini harus dilakukan antara minggu ke 24 dan 28. Ini mendekati diagnosis diabetes gestasional, suatu kondisi yang dapat membahayakan kesehatan ibu dan bayinya.
• VDRL: Ini mendeteksi penyakit kelamin, terutama sifilis, melalui tes darah pasien. Ini tidak terlalu spesifik, jadi jika hasilnya positif, perlu dikonfirmasikan dengan penelitian khusus lainnya. Segera setelah kehamilan didiagnosis, itu harus dilakukan hanya sekali. Membimbing dokter tentang cara menangani pasien dan jenis persalinan yang paling nyaman.

Bukti khusus:

• Profil Senter: Ini mendeteksi antibodi yang terbentuk melalui kontak dengan mikroorganisme yang menghasilkan infeksi akut seperti toksoplasma, rubella, cytomegalovirus, herpes simplex, dan lain-lain. Ini terdiri dari mencari antibodi terhadap penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisme ini. Ini tidak rutin, tetapi diminta bila ada faktor risiko tertentu, misalnya saat ibu hamil tinggal dengan kucing atau pernah bersentuhan dengan penderita rubella. Ini memungkinkan untuk bertindak melawan risiko infeksi ini mengganggu perkembangan janin.
• Amniosentesis: Ini mendeteksi malformasi yang disebabkan oleh perubahan kromosom, antara lain Trisonia 21 (Sindrom Down), Trisonia 18 dan Trisonia 13. Melalui tusukan di perut ibu, dengan jarum tipis dan di bawah bimbingan USG, sampel cairan ketuban yang mengelilingi bayi diperoleh. Saat ini tes paling andal untuk mendeteksi perubahan kromosom, dengan margin akurasi mendekati 100%. Tindakan ini harus dilakukan antara minggu ke 15 dan 18. Risikonya adalah bahwa aborsi terjadi karena pecahnya ketuban, infeksi, cedera janin, di antara komplikasi lainnya, meskipun ini hanya terjadi pada 0.5 hingga 1% kasus. Setelah prosedur, beberapa wanita mengalami nyeri, pendarahan ringan, atau kehilangan cairan ketuban. Tes ini memungkinkan untuk mengetahui perubahan kromosom penting secara dini dan untuk mendiagnosis kelainan jantung tertentu pada bayi.
• Penentuan antibodi antifosfolipid: Ini mendeteksi penyakit kekebalan yang dapat menyebabkan kematian janin, seperti yang diproduksi oleh antibodi antifosfolipid. Sampel darah diambil dari ibu, untuk mencari keberadaan antibodi yang dapat menyebabkan kondisi seperti kondisi pembuluh darah, antara lain. Ini harus dilakukan hanya jika dokter menentukannya, bila ada kecurigaan adanya penyakit kekebalan, atau bila ibu pernah hamil sebelumnya dengan kematian janin. Tes ini memfasilitasi pengobatan tepat waktu untuk gangguan imunologi tertentu.
• Penanda empat kali lipat: Mendeteksi cacat tabung saraf dan kelainan kromosom seperti sindrom Down. Sampel darah diambil dari pasien dan dianalisis di laboratorium dengan empat reagen, yang memungkinkan identifikasi perubahan. Ini bukan tes khusus, jika positif, pasien harus menjalani tes spesifik yang lebih agresif seperti amniosentesis untuk memastikan diagnosis. Ini harus dilakukan antara minggu ke 15 dan 18. Ini memungkinkan Anda mengetahui apakah ada risiko bayi menderita sindrom Down atau spina bifida. Ini adalah tes yang sangat berguna, tetapi biayanya tinggi.
• Doppler: Mendeteksi perubahan hemodinamik pada bayi. Ini adalah jenis USG dengan aksesori khusus yang memungkinkan untuk menilai aliran darah dari arteri penting, termasuk pusar dan otak. Ini harus dilakukan pada trimester pertama dan ketiga, menjelang akhir kehamilan. Ini aman, tetapi harus dihindari selama beberapa minggu pertama. Berkat penelitian ini, dimungkinkan untuk bertindak tepat waktu jika terjadi gawat janin atau perubahan hemodinamik lainnya.

Melalui: MujerTop.com