Sichelzellenanämie ist die häufigste Form der Sichelzellenkrankheit;; Es ist eine schwerwiegende Störung, bei der der Körper sichelförmige rote Blutkörperchen produziert, dh es handelt sich um sichelförmige rote Blutkörperchen. Normale rote Blutkörperchen sind scheibenförmig und sehen nicht aus wie Donuts mit Löchern in der Mitte.
Normale rote Blutkörperchen Sie bewegen sich leicht durch Blutgefäße und enthalten bekanntermaßen ein eisenreiches Protein namens Hämoglobin. Dieses Protein ist für den Transport von Sauerstoff von der Lunge zum Rest des Körpers verantwortlich. Im Fall von Sichelzelleist der Blutfluss in den Blutgefäßen der Extremitäten und Organe blockiert.
diese Blockade des Blutflusses Es kann Schmerzen und Organschäden verursachen und das Infektionsrisiko erhöhen. Bei Sichelzellenanämie sterben die abnormalen Zellen normalerweise nach 10 bis 20 Tagen ab. Das Knochenmark kann nicht schnell genug neue rote Blutkörperchen bilden, um diese sterbenden Zellen zu ersetzen.
Sichelzellenanämie ist auch als lebenslange Erbkrankheit bekannt. Menschen, die an dieser Krankheit leiden, werden damit geboren und erben zwei Sichelhämoglobin-Gene und eines von jedem Elternteil. Folglich, Sichelzellenanämie Es gibt keine Heilung, aber mit den gegenwärtigen Behandlungen können die Lebensbedingungen verbessert werden, einschließlich der Transplantation von Blutzellen und Knochenmark kann ebenfalls helfen.