Sicklecellanemi är den vanligaste formen av sigdcellsjukdom; Det är en allvarlig störning där kroppen producerar seglformade röda blodkroppar, det vill säga de är röda blodkroppar som är halvmåneformade. Normala röda blodkroppar är skivformade och ser inte ut som munkar med hål i mitten.
Normala röda blodkroppar De rör sig lätt genom blodkärlen och är kända för att innehålla ett järnrikt protein som kallas hemoglobin. Detta protein är ansvarigt för att transportera syre från lungorna till resten av kroppen. I fallet med sicklecell, blockeras blodflödet i blodkärlen i extremiteterna och organen.
detta blockering av blodflödet Det kan orsaka smärta och organskador, och det kan också öka risken för infektion. I sigdcellanemi dör de onormala cellerna vanligtvis efter 10 till 20 dagar. Benmärgen kan inte skapa nya röda blodkroppar tillräckligt snabbt för att ersätta dessa döende celler.
Det är också känt att sigdcellanemi är en ärftlig sjukdom som du har för livet, så människor som har denna sjukdom föds med den, som ärver två seglhemoglobingener och en från varje förälder. Följaktligen, sicklecellanemi Det finns inget botemedel, men med nuvarande behandlingar kan levnadsförhållandena förbättras, inklusive transplantationer av blodkroppar och benmärg kan också hjälpa.