Vilka medicinska tester måste jag göra under graviditeten?

För att få en lugn och trevlig graviditet och en frisk baby måste du genomgå olika medicinska studier, vet du vad de är och vad de är till för?

Grundläggande tentor:

• Hematisk biometri: Avslöjar ett brett panorama över den gravida kvinnans hälsotillstånd, eftersom det upptäcker tillstånd som anemi. Ett blodprov tas och röda, vita blodkroppar och blodplättar testas. Patienten behöver inte någon förberedelse eller fasta. Det bör göras så snart graviditeten har diagnostiserats, i början av andra och tredje trimestern. Det har ingen risk, mängden blod som dras påverkar inte modern eller barnet. Det gör det möjligt att observera viktiga förändringar som produceras i moderns blod eller under graviditeten, och gör det också möjligt att upptäcka problem som kan orsaka graviditetskomplikationer.
• 4-element blodkemi: Det upptäcker förändringar i nivåerna av glukos, karbamid, kreatinin och urinsyra, relaterade till metabolismen av proteiner och matsmältningen av kolhydrater. Ett fastande blodprov tas. Ju tidigare det görs desto bättre, igen under graviditetens första trimester, en annan under andra trimestern och ytterligare en under tredje trimestern. Det gör det möjligt att upptäcka metaboliska förändringar i tid, kontrollera tillstånd som graviditetsdiabetes och förhindra graviditetskomplikationer.
• Blod typ: Den upptäcker blodgruppen och förekomsten av Rh-faktorn i moderns blod. Ett blodprov tas från patienten för att identifiera hennes blodgrupp. Vid ett positivt resultat är det nödvändigt att bekräfta det med andra specifika studier. Det bör göras så snart graviditeten har diagnostiserats och görs bara en gång. Utförd i både mamman och fadern till det utvecklande barnet, är det lättare att förutsäga och agera mot en möjlig Rh-inkompatibilitet mellan modern och barnet, vilket under moderns andra graviditet kan vara mycket farligt för barnet.
• Allmänt urintest: Hjälper till att diagnostisera njur- och urinvägar, infektioner och andra störningar relaterade till metaboliska eller systemiska sjukdomar. Dagens första urin samlas in och tas till laboratoriet och där genomförs en mikroskopisk och biokemisk studie för att hitta avfallssubstanser som glukos, proteiner, ketoner, leukocyter, erytrocyter och bakterier. Det anges under första, andra och tredje trimestern. Genom att upptäcka njur- eller urinvägsinfektioner eller sjukdomar tidigt kan åtgärder vidtas för att förhindra graviditetskomplikationer.
• Urin kultur: Den upptäcker förekomsten av bakterier i urinen och vilken typ de tillhör. Dagens första urin samlas in, placeras i laboratoriet före olika odlingsmedier och för att se vilken typ av bakteriell utveckling som resulterar. Det bör göras från första trimestern och ju tidigare desto bättre. Det gör det möjligt att agera med möjlighet mot infektioner som kan orsaka graviditetskomplikationer.
• Grundläggande ultraljud: Det är en teknik som använder ljudvågor för att se bilder på barnet på en skärm. Det kan vara vaginal eller i buken. Det är till hjälp för att bestämma fostrets ålder, särskilja en multipel graviditet, övervaka fostrets storlek och tillväxt och identifiera större fosterskador. Det hjälper också att upptäcka orsaken till vissa graviditetskomplikationer, såsom vaginal blödning. Det avslöjar viss korrekt information, men det kan också föreslå förändringar som skulle behöva bekräftas av andra studier. Det rekommenderas att göra det en gång i trimestern: mellan veckorna 8 och 12 för att beräkna fostrets ålder, mellan veckorna 16 och 20 som en guide om kvinnan har fostervattensprov och nära födseln för att kontrollera nivåerna av fostervätska och bedöma barnets rörelser och allmänna välbefinnande. Om läkaren misstänker att barnet har en fosterskada efter att ha utfört en konventionell ultraljud, kommer han att beställa en mer detaljerad ultraljud. Ultraljud ger värdefull information för att välja lämplig behandling vid behov och förbättra chanserna att få ett friskt barn.
• Glukossil: Skärm för graviditetsdiabetes. Du måste delta med 10 till 12 timmars fasta. En timme efter att ha tagit en glukoslösning tas patienten ett blodprov som analyseras i laboratoriet. Om resultatet är positivt bör ytterligare ett bekräftande test, kallat en oral glukostoleranskurva, utföras. Det bör göras mellan veckorna 24 och 28. Det är nära diagnosen graviditetsdiabetes, ett tillstånd som kan äventyra moderns och barnets hälsa.
• VDRL: Det upptäcker könssjukdomar, främst syfilis, genom ett blodprov av patienten. Det är inte särskilt specifikt, så i fall av ett positivt resultat är det nödvändigt att bekräfta det med andra specifika studier. Så snart graviditeten har diagnostiserats ska det endast göras en gång. Guider läkaren om hur patienten ska hanteras och om den mest lämpliga typen av förlossning.

Särskilda bevis:

• Fackelprofil: Den detekterar antikroppar som bildas genom kontakt med en mikroorganism som genererar akuta infektioner såsom toxoplasma, röda hundar, cytomegalovirus, herpes simplex och andra. Den består av att leta efter antikroppar mot sjukdomar orsakade av dessa mikroorganismer. Det är inte rutinmässigt utan begärs när det finns specifika riskfaktorer, till exempel när den gravida kvinnan lever med katter eller har varit i kontakt med personer med röda hund. Det gör det möjligt att agera mot risken att dessa infektioner stör fostrets utveckling.
• Fostervattensprov: Den upptäcker missbildningar orsakade av kromosomala förändringar, bland annat Trisonia 21 (Downs syndrom), Trisonia 18 och Trisonia 13. Genom en punktering i moderns buk, med en tunn nål och under ultraljudstyrning, erhålls ett prov av fostervattnet som omger barnet. Det är för närvarande det mest tillförlitliga testet för att upptäcka kromosomala förändringar, med en noggrannhetsmarginal nära 100%. Det måste utföras mellan vecka 15 och 18. Risken är att en abort uppstår på grund av membranbrott, infektion, fosterskador, bland andra komplikationer, även om detta bara händer i 0.5 till 1% av fallen. Efter ingreppet upplever vissa kvinnor smärta, lätt blödning eller förlust av fostervatten. Detta test gör det möjligt att veta tidiga viktiga kromosomförändringar och att diagnostisera vissa hjärtfel hos barnet.
• Bestämning av antifosfolipidantikroppar: Det upptäcker immunsjukdomar som kan orsaka fosterdöd, såsom de som produceras av antifosfolipidantikroppar. Ett blodprov tas från modern för att leta efter närvaron av antikroppar som kan orsaka tillstånd som bland annat vaskulära tillstånd. Det bör endast göras när läkaren bestämmer det, när det finns misstankar om en immunsjukdom, eller när mamman har haft tidigare graviditeter där fosterdöd har förekommit. Detta test underlättar snabb behandling av vissa immunologiska störningar.
• Fyrfaldig markör: Detekterar neuralrörsdefekter och kromosomavvikelser som Downs syndrom. Ett blodprov tas från patienten och analyseras i laboratoriet med fyra reagens som möjliggör identifiering av förändringar. Det är inte ett specifikt test, om det är positivt måste patienten genomgå mer aggressiva specifika tester som fostervattensprov för att bekräfta diagnosen. Det bör göras mellan veckor 15 och 18. Det gör att du kan veta om det finns en risk för att barnet lider av Downs syndrom eller ryggmärgsbråck. Det är ett mycket användbart test, men kostnaden är hög.
• Doppler: Upptäcker hemodynamiska förändringar hos barnet. Det är en typ av ultraljud med en speciell infästning som gör det möjligt att bedöma blodflödet i de viktiga artärerna, inklusive navelsträngen och hjärnan. Det bör göras under första och tredje trimestern, nära slutet av graviditeten. Det är säkert, men bör undvikas under de första veckorna. Tack vare denna studie är det möjligt att agera i tid i händelse av fostrets nöd eller andra hemodynamiska förändringar.

Via: MujerTop.com