Katere zdravstvene preiskave moram opraviti med nosečnostjo?

Za mirno in prijetno nosečnost in zdravega otroka morate opraviti različne medicinske študije, ali veste, kaj so in čemu služijo?

Osnovni izpiti:

• Hematska biometrija: Odkriva široko panoramo zdravstvenega stanja nosečnice, ker zazna stanja, kot je anemija. Odvzame se vzorec krvi in ​​testirajo rdeče, bele krvne celice in trombociti. Pacient ne potrebuje priprave ali posta. To je treba storiti takoj, ko je nosečnost diagnosticirana, na začetku drugega in tretjega trimesečja. Nobenega tveganja ni, količina odvzete krvi ne vpliva na mater ali otroka. Omogoča opazovanje pomembnih sprememb v materini krvi ali v celotni nosečnosti in omogoča tudi odkrivanje težav, ki bi lahko povzročile zaplete v nosečnosti.
• Kemija krvi v 4 elementih: Odkriva spremembe ravni glukoze, sečnine, kreatinina in sečne kisline, povezane s presnovo beljakovin in prebavo ogljikovih hidratov. Vzame se vzorec krvi na tešče. Prej ko se to naredi, bolje je, spet v prvem trimesečju nosečnosti, še enkrat v drugem trimesečju in še enkrat v tretjem trimesečju. Omogoča pravočasno odkrivanje presnovnih sprememb, nadzor stanja, kot je nosečniški diabetes, in preprečevanje zapletov v nosečnosti.
• Krvna skupina: Zazna krvno skupino in obstoj Rh faktorja v materini krvi. Pacientu odvzamejo vzorec krvi, da prepoznajo njeno krvno skupino. V primeru pozitivnega rezultata ga je treba potrditi z drugimi specifičnimi študijami. To je treba storiti takoj, ko je nosečnost diagnosticirana in samo enkrat. Izvaja se tako pri materi kot pri očetu razvijajočega se otroka, zato je lažje napovedati in ukrepati proti morebitni Rh nezdružljivosti med materjo in otrokom, kar bi lahko bilo v drugi materini nosečnosti za otroka zelo nevarno.
• Splošni test urina: Pomaga pri diagnosticiranju bolezni ledvic in sečil, okužb in drugih motenj, povezanih z presnovnimi ali sistemskimi boleznimi. Prvi dnevni urin se zbere in odnese v laboratorij, kjer se izvede mikroskopska in biokemijska študija, da bi našli odpadne snovi, kot so glukoza, beljakovine, ketoni, levkociti, eritrociti in bakterije. To je indicirano v prvem, drugem in tretjem trimesečju. Z zgodnjim odkrivanjem okužb ali bolezni ledvic ali sečil lahko preprečimo zaplete v nosečnosti.
• Kultura urina: Zazna prisotnost bakterij v urinu in kateri vrsti pripadajo. Zberemo prvi urin v dnevu, ki ga damo v laboratorij pred različnimi gojišči in si ogledamo vrsto bakterijskega razvoja. To je treba storiti od prvega trimesečja in prej, tem bolje. Omogoča delovanje z možnostjo proti okužbam, ki bi lahko povzročile zaplete v nosečnosti.
• Osnovni ultrazvok: To je tehnika, ki uporablja zvočne valove za ogled otrokovih slik na zaslonu. Lahko je vaginalno ali na trebuhu. V pomoč je pri določanju starosti ploda, razlikovanju večplodne nosečnosti, spremljanju velikosti in rasti ploda ter prepoznavanju glavnih prirojenih napak. Pomaga tudi pri odkrivanju razloga za nekatere zaplete v nosečnosti, na primer krvavitev iz nožnice. Razkriva nekaj natančnih informacij, lahko pa tudi predlaga spremembe, ki bi jih morale potrditi druge študije. Priporočljivo je, da to storite enkrat v trimesečju: med 8. in 12. tednom za izračun starosti ploda, med 16. in 20. tednom kot vodilo, če ima ženska amniocentezo, in blizu rojstva za preverjanje ravni plodovnice in oceno gibe in splošno dobro počutje dojenčka. Če po običajnem ultrazvoku zdravnik sumi, da ima otrok prirojeno napako, bo naročil podrobnejši ultrazvok. Ultrazvok ponuja dragocene informacije za izbiro ustreznega zdravljenja, če je potrebno, in izboljšanje možnosti za zdravega otroka.
• Sito glukoze: Zaslon za gestacijski diabetes. Udeležiti se morate 10 do 12 ur posta. Eno uro po zaužitju raztopine glukoze se bolniku odvzame vzorec krvi, ki ga bodo analizirali v laboratoriju. Če je rezultat pozitiven, je treba opraviti še en potrditveni test, imenovan oralna krivulja tolerance glukoze. To je treba storiti med 24. in 28. tednom. Približno diagnozi gestacijskega diabetesa, stanja, ki lahko ogrozi zdravje matere in otroka.
• VDRL: S krvno preiskavo pacienta zazna spolne bolezni, predvsem sifilis. Ni zelo specifičen, zato ga je v primeru pozitivnega rezultata treba potrditi z drugimi specifičnimi študijami. Takoj, ko je nosečnost diagnosticirana, je treba to storiti le enkrat. Navodi zdravnika, kako ravnati s pacientom in najprimernejši način poroda.

Posebna dokazila:

• Profil bakle: Odkriva protitelesa, ki nastanejo v stiku z mikroorganizmom, ki povzroča akutne okužbe, kot so toksoplazma, rdečke, citomegalovirus, herpes simplex in drugi. Sestavljen je iz iskanja protiteles proti boleznim, ki jih povzročajo ti mikroorganizmi. To ni rutinsko, vendar se zahteva, kadar obstajajo posebni dejavniki tveganja, na primer, če nosečnica živi z mačkami ali je bila v stiku z ljudmi z rdečkami. Omogoča ukrepanje proti tveganju, da te okužbe vplivajo na razvoj ploda.
• Amniocenteza: Zazna malformacije, ki jih povzročajo kromosomske spremembe, med drugim Trisonia 21 (Downov sindrom), Trisonia 18 in Trisonia 13. S prebodom materinega trebuha s tanko iglo in pod ultrazvočnim vodstvom dobimo vzorec plodovnice, ki obdaja otroka. Trenutno je najbolj zanesljiv test za odkrivanje kromosomskih sprememb z mejo natančnosti blizu 100%. Izvajati naj bi ga med 15. in 18. tednom. Tveganje je, da se med drugimi zapleti zgodi tudi splav zaradi rupture membran, okužbe, poškodbe ploda, čeprav se to zgodi le v 0.5 do 1% primerov. Po postopku nekatere ženske občutijo bolečino, rahlo krvavitev ali izgubo plodovnice. Ta test omogoča zgodnje prepoznavanje pomembnih kromosomskih sprememb in diagnosticiranje nekaterih srčnih napak pri dojenčku.
• Določanje antifosfolipidnih protiteles: Zazna imunske bolezni, ki lahko povzročijo smrt ploda, na primer tiste, ki jih proizvajajo antifosfolipidna protitelesa. Mati vzame vzorec krvi, da bi med drugim ugotovila prisotnost protiteles, ki lahko povzročijo pogoje, kot so ožilja. Izvajati ga je treba le, kadar zdravnik to določi, kadar obstaja sum na imunsko bolezen ali kadar je mati že imela nosečnost, v kateri je bila fetalna smrt. Ta test olajša pravočasno zdravljenje nekaterih imunoloških motenj.
• Štirikratni marker: Zazna napake nevralne cevi in ​​kromosomske nepravilnosti, kot je Downov sindrom. Pacientu odvzamemo vzorec krvi in ​​ga v laboratoriju analiziramo s štirimi reagenti, ki omogočajo prepoznavanje sprememb. To ni poseben test, če je pozitiven, mora bolnik opraviti bolj agresivne specifične teste, kot je amniocenteza, da potrdi diagnozo. To je treba storiti med 15. in 18. tednom. Omogoča vam, da ugotovite, ali obstaja nevarnost, da dojenček trpi zaradi Downovega sindroma ali spina bifide. To je zelo koristen test, vendar so njegovi stroški visoki.
• Doppler: Zazna hemodinamske spremembe pri dojenčku. Gre za vrsto ultrazvoka s posebnim nastavkom, ki omogoča oceno pretoka krvi pomembnih arterij, vključno s popkovnico in možgani. To je treba storiti v prvem in tretjem trimesečju, blizu konca nosečnosti. Je varno, vendar se mu je treba prvih nekaj tednov izogibati. Zahvaljujoč tej študiji je mogoče pravočasno ukrepati v primeru fetalne stiske ali drugih hemodinamskih sprememb.

Preko: MujerTop.com