A moláris terhesség ritka szövődmény, amely akkor fordul elő, ha valami megromlik a megtermékenyítési folyamatban, és ennek következtében a placenta vagy a magzat nem fejlődik megfelelően. Terhesség esetén normális, ha a megtermékenyített petesejt az anya 23, az apa 23 kromoszómájából áll. Amikor azonban megtörténik A moláris terhesség során a petesejt nem tartalmaz anyai kromoszómákat, csak apai kromoszómákat tartalmaz, ami alapvetően azt jelenti, hogy nincs magzat vagy magzatvakó.
Ez egy olyan állapot, amelyben a méhlepény rendellenes és gyorsan fejlődik olyan cisztákkal, amelyek általában fürtökben nőnek és láthatóak az ultrahangon. Most lehet, hogy ez a helyzet részleges moláris terhesség, amely esetben 23 kromoszóma származik az anyától és kétszer az apától, tehát összesen 69 kromoszóma van. Ennek oka lehet az a tény, hogy két sperma belép a petesejtbe és megtermékenyíti azt, vagy akár annak is, hogy a petesejtbe kerülve a sperma szaporodik.
Vonatkozóan a moláris terhesség tünetei, ezek közé tartozik a sötét szín vagy a szabálytalan hüvelyi vérzés; hasi fájdalom, valamint sok kellemetlenség reggel. A kockázati tényezők közé tartozik a 20 évesnél fiatalabb vagy 35 évnél idősebb életkor; a moláris terhesség korábbi kórtörténete; alacsony karotinbevitel; valamint az ovulációs rendellenességek.
A moláris terhesség kezelése az összes rendellenes sejt műtéti eltávolításából áll.